Боковой амиотрофический склероз фото

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?
Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день...

Читать далее »

Хроническим прогрессирующим заболеванием, поражающим двигательные нейроны, является боковой амиотрофический склероз. Поражение это отличается избирательностью и может воздействовать на центральные или периферические нейроны, возникает слабость мышц тела, редко болезнь поражает сфинктеры органов малого таза и глазодвигательные мышцы. Впервые патология описана французским врачом-психиатром Жаном-Мартеном Шарко в 1869 году, потом патология стала носить его имя.

Встречается болезнь не часто, может возникать у одного человека или целого семейства. По статистике, заболеваемость колеблется от 1,5 до 5 человек на 100 000, у жителей, населяющих Гуам и Марианские острова, симптомы возникают чаще. Появляется симптоматика в любом возрасте, особенно часто после 50 лет, несколько чаще страдают лица мужского пола.

Головной мозг

Причины

Пока четко сказать, почему возникает боковой амиотрофический склероз, врачи не могут. Предположения есть о том, что всему виной вирус, и болезнь протекает по типу медленного инфекционного процесса. В пользу этого предположения говорит то, что у людей, страдающих заболеванием, возникают нарушения аутоиммунного характера. Но есть и мнение о том, что болезнь передается по наследству в результате происходящих в организме мутаций генов.

загрузка...

Предполагается, что организм может вырабатывать и накапливать аномальные белки, которые становятся причиной гибели клеток нервов. Возможно, причина кроется в аутоиммунном процессе, когда организм начинает атаковать свои ткани. Есть еще предположение, что нарушаются биохимические процессы, которые приводят к накоплению глутаминовой кислоты, она губительно действует на ткань нейронов.

Когда риск возрастает

Существуют также определенные факторы, наличие которых увеличивает вероятность появления заболевания. Такими факторами могут стать:

  • генетическая предрасположенность к болезни;
  • возраст;
  • половая принадлежность — мужчины, после 70-летнего возраста этот фактор не актуален;
  • курение табака, если «стаж» большой;
  • прохождение службы в армии;
  • работа, которая предусматривает контакт со свинцом.

Проявления и особенности

Начинается синдром бокового амиотрофического склероза незаметно. Возникает слабость в конечностях, в конечных отдела, затрудняется речь. Больной или доктор во время осмотра обнаруживает атрофию и парезы мелких мышц рук, есть ранние специфические симптомы болезни, которые носят название бульбарных и проявляются расстройствами функций ствола мозга.

Диагностика

Постепенно парез и атрофия усиливаются и распространяются на остальные мышечные группы в области плечевого пояса, грудной клетки и спины. На начальном этапе, примерно в 70% случаев, парезы и атрофии отличаются асимметричностью. Потом признаки, которыми проявляется болезнь на начальном этапе, становятся симметричными.

Вместе с симптомами периферического пареза боковой амиотрофический склероз проявляется симптомами поражения пирамидной системы. Характеризуется подобное состояние наличием специфических рефлексов на руках и ногах, возникают патологические рефлексы, которые проверяются врачом. Мышцы, которые затронуты парезом, имеют повышенный тонус. Но если в симптоматике преобладает периферический парез, он, наоборот, снижается.

Поздние стадии болезни имеют признаки поражения периферических мотонейронов, мышечные волокна атрофируются, рефлексы снижены или отсутствуют, возникают подергивания. Болезненность, нарушение чувствительности при заболевании не являются характерными симптомами. Такая симптоматика может иметь место при сопутствующей патологии, в норме у человека и тестостерон.

При развитии болезни поражаются ядра черепных нервов в области ствола мозга. Чаще всего изменения касаются 9 — 12 пары. По мере того как проявляется боковой амиотрофический склероз, возникает нарушение в произношении слов, становится трудно глотать. Обращает на себя внимание ограниченность движений языка, он начинает атрофироваться, что проявляется уменьшением объема, появлением складок на слизистой, подергиваниями.

Головной мозг

Свисает мягкое небо за счет отсутствия тонуса, пропадает глоточный рефлекс, при приеме жидкой пищи человек начинает поперхиваться, при попытке проглотить твердую пищу также возникают проблемы. Автоматическое проглатывание слюны нарушено, в результате чего она вытекает за пределы полости рта, человеку приходится пользоваться салфеткой или платком, вытирать выделяющуюся слюну, что доставляет неудобства.

В связи со слабостью мышц в области шеи голова постоянно свисает, ограничиваются движения. Слабость затрагивает мышцы, отвечающие за жевательную функцию и области лица. Происходит это за счет поражения 5 и 7 пары черепно-мозговых нервов, отвечающих за вышеописанные функции. Лицо теряет мимику, приобретает грустный вид, происходит отвисание нижней челюсти, пережевывать пищу становится проблемой. Поражение приводит к тому, что появляется непроизвольный плач и смех.

Через некоторый промежуток времени болезнь затрагивает все новые нейроны, в результате чего работоспособность теряют другие мышцы. Конечности становятся обездвиженными, наблюдается паралич мышц в области спины, всех или отдельной группы, грудной клетки, в том числе и дыхательных, что является причиной смерти пациента. Вовлекаются в патологию группы мышц в области пояса верхних и нижних конечностей. Происходят все эти изменения на фоне сохранения интеллекта, человек понимает, что с ним происходит и знает, что вылечить его состояние не представляется возможным.

Особенности течения

Очень часто болезнь дает о себе знать в относительно молодом возрасте, в период от 40 до 50 лет, но может и раньше. Неврологами, в зависимости от локализации патологии на начальной стадии, выделяются несколько форм. Бульварная отмечается примерно у 10% пациентов, остальные страдают шейно-грудной или пояснично-крестцовой формами. Если установлено, что имеет место боковой амиотрофический склероз, для него характерно только прогрессирующее течение. Наиболее распространенный шейно-грудной вариант отличается восходящим и нисходящим распространением.

При возникновении симптоматики в тазовой области заболевание приобретает восходящий тип распространения. Независимо от развития болезни, присоединяется бульбарный парез, который ухудшает прогноз развития болезни.

Постановка диагноза

Порой установить верный диагноз бывает сложно, врач в своем решении руководствуется типичными симптомами, проявляющимися одновременным поражением двигательных нейронов головного и спинного мозга. Утвердиться во мнении дает отсутствие нарушений чувствительности у пациента, движения при этом координированы, работа тазовых органов не нарушена, в ликворе во время анализа также нет патологических изменений. Но наравне с этим, болезнь неумолимо прогрессирует. Полноценная диагностика бокового амиотрофического склероза возможна только после проведения электромиографии, которая покажет характерные изменения.

Девушка инвалид

Отличить от других

Чтобы не ошибиться в правильности своего решения, врач должен отсеять другие патологии. При спондилогенной шейной миелоишемии поражаются спинно-мозговые корешки. Беспокоит боль, онемение, появляются расстройства трофики. На рентгене обращает на себя внимание выраженный остеохондроз, спондилоартроз, грыжи межпозвонковых дисков, сужается канал спинного мозга. В симптоматике рассматриваемого заболевания главенствующую роль играет поражение двигательных структур в области шейного утолщения спинного мозга, также полностью отсутствуют бульбарные нарушения.

Точку в вопросе позволяет поставить миелография, МРТ шейного отдела позвоночного столба.

В случае развития проградиентной формы клещевого энцефалита внимания заслуживает анамнез и сезонность болезни, которая отличается длительным и благоприятным течением. Высокий титр антител к возбудителю в крови не оставляет шансов в постановке диагноза.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Еще одним заболеванием, при котором развивается атрофия мышц конечных отделов рук и ног, является сирингомиелия. Течение этого заболевания длительное, беспокоит боль и нарушение чувствительности.

Иногда дифференцировка заболевания проводится с патологией под названием спинальный амиотрофический процесс сифилитической природы. Он имеет медленное течение, боль, вызванную поражением корешков, а вот бульбарные проявления вовсе отсутствуют. Реакция Вассермана у таких пациентов положительная, есть изменения со стороны ликвора.

Лечение патологии

Наблюдают человека с боковым амиотрофическим склерозом несколько специалистов. Эффективного лечения на сегодняшний день пока нет, сохранить жизнь на протяжении нескольких месяцев может препарат под названием «Ризулон». Он способен тормозить дегенеративные процессы в нейронах. Дополнительно используются средства, улучшающие метаболизм, к таковым относятся витамины Е, группы В, АТФ, анаболические гормоны, факторы, способствующие росту нервов и многие другие.

Лечение проводится курсами, на начальном этапе показан легкий массаж конечностей. Если бульбарные нарушения приобретают тяжелый характер, невозможно глотать пищу, показано кормление при помощи зонда и внутривенное введение питательных веществ.

Прогноз

В основном спрогнозировать течение болезни сложно, исход у нее один – смертельный. Скорость наступления летального исхода определяется бульбарными нарушениями, наличием расстройства дыхательной системы. Длиться болезнь может от 2 до 10 лет и зависит от варианта течения.

Самой неблагоприятной и неблагодарной в плане прогноза и лечения является бульбарная форма, при ней летальный конец возможен в период от 1,5 до 2 лет после начала. Смерть наступает в результате паралича центра дыхания в мозге, развития инфекции, истощения.

Более благоприятным является шейно-грудной тип течения, прогноз составляет от 4 до 8 лет жизни. При пояснично-крестцовом варианте врачи дают от 8 до 10 лет жизни. В том случае, если к любой из форм присоединяются бульбарные расстройства, то человеку остается не более, чем 2 года.

2017-02-11

В группу заболеваний опорно-двигательного аппарата входит миастения. Это аутоиммунная патология, при которой наблюдается повышенная утомляемость и слабость мышц. В последние годы количество больных резко увеличилось. При отсутствии должного лечения возможно развитие криза с нарушением дыхания и параличом.

Миастения мышц

Что такое миастения и кто в группе риска?

Миастения гравис — это генетическое заболевание, характеризующееся медленным и прогрессирующим течением. Иначе данная патология называется ложным бульбарным параличом или болезнью Эрба-Гольдфлама. Первые упоминания о миастении были отмечены еще в XVII веке. Уровень заболеваемости в настоящее время составляет 5–10 случаев на 100 тыс. человек.

От этого недуга страдают преимущественно взрослые люди. В основе его развития лежат аутоиммунные нарушения. Женщины болеют в несколько раз чаще мужчин. Наиболее подвержены этому недугу люди в возрасте 20–40 лет. Миастенический синдром опасен тем, что может стать причиной серьезных осложнений. Наибольшую опасность представляет поражение дыхательных мышц.

Миастения гравис

В зависимости от возраста больных миастения подразделяется на детскую, юношескую и взрослую. Данная патология бывает врожденной и приобретенной. Различают локальную и генерализованную формы заболевания. В первом случае в процесс вовлекаются отдельные группы мышц лица, конечностей или туловища. Генерализованная форма характеризуется утомляемостью и слабостью всех участков тела. Это становится причиной снижения работоспособности и апатии. Миастения gravis часто протекает с нарушением дыхания.

Миастения лица

Почему возникает мышечная слабость

Причины возникновения данной патологии различны. Врожденная миастения развивается вследствие генетических нарушений. Работа мышц во многом зависит от состояния нервов. При миастении нарушается передача импульсов. Причиной являются аутоиммунные сдвиги. Клетки иммунитета начинают атаковать собственные ткани. Поражаются ацетилхолиновые рецепторы.

Нарушается выработка медиатора. Он разрушается холинэстеразой. В результате всех этих изменений блокируется передача нервного импульса. Приобретенная форма может развиться на фоне различных заболеваний. Основными предрасполагающими факторами являются:

  • опухоль вилочковой железы;
  • тимомегалия;
  • склеродермия;
  • дерматомиозит;
  • боковой амиотрофический склероз;
  • опухоли яичников и предстательной железы;
  • новообразования легких и печени.

Пуском к нарушению функции мышц может стать стресс или переохлаждение. Инфекция не играет роли в развитии заболевания.

Проявления болезни

Симптомы миастении определяются локализацией поражения. Чаще всего в процесс вовлекаются мышцы лица, глотки и языка. Болевой синдром отсутствует. Часто диагностируется бульбарная форма заболевания. Наблюдаются следующие симптомы:

  • слабость жевательных, лицевых и глоточных мышц;
  • затруднения при глотании;
  • поперхивание пищей;
  • диплопия;
  • косоглазие;
  • нарушение фокусировки взгляда на объекте;
  • опущение век;
  • парез мышц языка и глотки;
  • нарушение звучности голоса;
  • дизартрия.

Дисфагия обусловлена нарушением глоточного рефлекса, парезом твердого неба и снижением подвижности языка. Движение пищевого комка затрудняется. Наряду с дисфагией при миастении наблюдается затруднение приема жидкости. Парез мышц неба приводит к тому, что вода попадает в нос. Признаки заболевания включают нарушение речи (дизартрию).

Симптомы миастении

Речь больного человека становится невнятной. Нарушается произношение звуков. Частым признаком миастении является назолалия. Голос таких людей приобретает гнусавый оттенок. Он становится осиплым. Опытный врач должен знать внешние признаки слабости мышц лица.

Мимика лица таких больных очень бедная. Рот часто приоткрыт. Характерна гиперсаливация. При осмотре часто обнаруживаются асимметрия языка и его неровность. При одностороннем поражении неба возможно его свисание с одной стороны. Иногда наблюдается полная неподвижность языка вследствие его паралича. Классификация миастении выделяет глазную форму заболевания.

При ней наблюдается слабость глазодвигательных, круговых и мышц, поднимающих веко. Это приводит к косоглазию, диплопии (двоению предметов), птозу и невозможности фокусировать взгляд на предмете. Состояние больных ухудшается во второй половине дня, когда мышцы напряжены. Утром жалобы могут отсутствовать. После отдыха слабость мышц исчезает.

Симптомы поражения органов дыхания

Опущение головы при миастении глоткиОпасность для больных представляет миастения глотки. Обусловлено это тем, что на фоне слабости мышц возможно поперхивание жидкостью и пищей. Нередко развивается аспирационная пневмония. При ней воспаляются легкие. Наибольшую опасность представляет генерализованная форма миастении. Если не лечить человека, то возможен летальный исход. Он наблюдается в 1% случаев.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

В процесс нередко вовлекаются дыхательные мышцы (межреберные и диафрагма). Это чревато нарушением дыхания и развитием асфиксии. Основной причиной смерти больных является острая гипоксия тканей. Миастения протекает в хронической форме. Обострения могут продолжаться долго. Они сменяются ремиссией. В некоторых случаях заболевание регрессирует.

Иногда при слабости мышц наблюдаются такие симптомы, как ощущение сердцебиения в груди и нарушение стула. При локализации патологического процесса в области шеи у больных опускается голова. Они выглядят сутулыми. Вегетативные нарушения при миастении проявляются расширением зрачков, частым сердцебиением, слабым пульсом и сухостью кожи.

Развитие миастенического криза

При несвоевременном лечении развивается криз. Это состояние, которое характеризуется резкой слабостью мышц с нарушением дыхания и сердечной деятельности. У таких людей очень резко усиливаются все симптомы. При миастеническом кризе наблюдаются:

  • частое и поверхностное дыхание;
  • покраснение лица, сменяющееся цианозом;
  • психомоторное возбуждение;
  • тревога;
  • потеря сознания;
  • ослабление пульса;
  • артериальная гипотензия.

Отличие миастенического криза от холинергического

Кризы продолжаются по-разному. Иногда они затягиваются на 2–3 недели. Для криза типичны ярко выраженные бульбарные расстройства. Фасцикуляций (мышечных подергиваний) не наблюдается. Возможно слюнотечение. Зрачки больных становятся широкими. Отличительным признаком миастенического синдрома является быстрое улучшение состояние после введения Прозерина.

Методы обследования пациентов

Лечение миастении проводится после постановки диагноза. Понадобятся следующие исследования:

  • электромиография;
  • фармакологический тест с Прозерином;
  • электронейрография;
  • электроэнцефалография;
  • МРТ или КТ головного мозга;
  • анализ крови на специфические антитела.

Электронейрография

Диагностика миастении проводится с участием невролога. Требуется полный осмотр больных. Необходимо исключить истинный бульбарный синдром. Невролог оценивает рефлексы, чувствительность и объем движений. При наличии дисфагии и нарушении речи может потребоваться консультация оториноларинголога. Если развился миастенический криз, то оценивается состояние органов средостения и дыхательная функция.

ПрозеринОбязательно проводится прозериновая проба. Пациенту делается инфекция препарата из группы антихолинэстеразных лекарств. Предварительно врач определяет мышечную силу. Введение препарата повышает количество ацетилхолина и улучшает передачу нервного импульса. После инъекции сила мышц увеличивается. Декремент-тест позволяет исключить другую патологию.

Общие лабораторные анализы при подозрении на миастению не представляют большой ценности. Основным методом диагностики заболевания является электронейромиография. Она выявляет миастеническую реакцию.

Проводить исследование нужно перед и после прозеринового теста.

Дополнительно при мышечной слабости могут потребоваться электрокардиография, УЗИ и рентгенография.

Как вылечить заболевание

Лечение народными средствами больных малоэффективно и может стать причиной осложнений. При миастении требуется комплексная терапия. Она включает в себя:

  • применение антихолинэстеразных препаратов;
  • гимнастику;
  • массаж;
  • применение кортикостероидов и иммунодепрессантов;
  • использование солей калия;
  • ограничение физической нагрузки.

Основу терапии составляют ингибиторы ацетилхолинэстеразы. К ним относятся Прозерин-Дарница и Калимин 60 Н. Данные лекарства оказывают непрямое холиномиметическое действие. Они улучшают нервно-мышечную передачу за счет блокирования фермента, который разрушает ацетилхолин. Прозерин эффективен при миастении и миастеническом синдроме.

Ингибиторы ацетилхолинэстеразы

Данное лекарство не назначается людям с гиперкинезами, астмой, ишемической болезнью сердца, брадикардией, эпилепсией, язвой, перитонитом, острыми инфекциями, непроходимостью кишечника и непереносимостью препарата. Прозерин подходит для лечения взрослых и детей. При глазной форме миастении лекарство вводится под конъюнктивальный мешок.

Во время вынашивания и кормления малыша Прозерин назначается только по строгим показаниям. Более современным ингибитором холинэстеразы является Калимин 60 Н. Основным действующим веществом в нем является пиридостигмина бромид. Лекарство выпускается в форме таблеток. Калимин 60 Н противопоказан при увеите, непереносимости препарата, обструктивном бронхите, астме, кишечной непроходимости, обструкции мочевыводящих путей, холестазе, спазме желудка, миотонии, не рекомендован детям и беременным.

Эффективны медикаменты Галантамин-Тева и Нивалин. Для нормализации работы сердца при миастении применяются препараты калия. Панангин противопоказан при тяжелой форме заболевания. Может назначаться Аспаркам Авексима. Существуют различные способы подавления активности иммунной системы при миастении. С этой целью могут назначаться кортикостероиды (Преднизолон Никомед, Гидрокортизон).

Гормональные лекарства применяют в высокой дозе. Реже назначают иммунодепрессанты (Селлсепт, Циклофосфан, Эндоксан, Циклоспорин, Экорал и Имуран). В схему лечения часто включают человеческий иммуноглобулин. Дополнительно всем больным назначаются антиоксиданты и комплексные витамины.

Массаж и питание

Опытным врачам известно, что массаж при астении помогает расслабить мышцы, улучшить обменные процессы и кровоток. Он должен быть систематическим. Не рекомендуется делать массаж слишком долго. Он должен быть коротким, но глубоким. Рекомендуются разминания и вибрационное воздействие. Курс должен состоять из 12–15 сеансов. Его рекомендуется повторять через каждые 2–3 недели.

При миастении нельзя выполнять интенсивные физические упражнения. Гимнастика должна быть направлена на тренировку мышц. ЛФК назначается по показаниям. Специфическая диета при миастении не разработана. Больным рекомендуется включить в меню продукты, богатые калием. К ним относятся бананы, дыня, печеный картофель, курага, бобовые, тыква, брюква, изюм, зерно и пастернак.

Продукты богатые кальцием

Питание при миастении является важным аспектом терапии. При этой патологии необходимо есть больше продуктов, содержащих кальций. Основными источниками этого элемента являются творог и другие кисломолочные продукты, бобовые, репа, капуста, яйца и кости сардины. Для лучшего усвоения кальция рекомендуется есть рыбу, субпродукты, сыр и мясо. В них содержится фосфор, необходимый для работы мышц.

Медицинские процедуры и хирургия

Наряду с массажем при миастении может проводиться плазмаферез. Это очищение крови. Оно необходимо для удаления антител, направленных против рецепторов ацетилхолина. Современным методом лечения заболевания является криофорез. С его помощью кровь очищается под воздействием низкой температуры.

Этапы плазмофитинга

Нередко проводится каскадная плазменная фильтрация.

Очень эффективна при миастении иммунофармакотерапия. Из крови пациента берут лимфоциты, обрабатывают их специальными препаратами и возвращает обратно. По показаниям проводится симптоматическая терапия.

Иногда при миастении требуется хирургическое вмешательство.

Показаниями к проведению операции являются:

  • опухоль тимуса;
  • выраженная дисфагия на фоне поражения мышц глотки;
  • быстрое прогрессирование заболевания;
  • неэффективность консервативной терапии.

Тимэктомия при миастении

В возрасте 70 лет радикальное лечение требуется практически всегда. В случае развития криза прогноз может быть неблагоприятным. Больных госпитализируют в реанимационное отделение. Травы и каменное масло в данном случае не помогут. Может потребоваться ИВЛ.

Что нельзя при слабости мышц

Каждый врач обязан знать противопоказания при миастении. Больным запрещается:

  • интенсивный труд;
  • загорать и посещать солярий;
  • принимать некоторые лекарства;
  • курить;
  • отдых на южных курортах;
  • употреблять спиртные напитки.

Отказ от тяжелого трудаПри миастении нельзя принимать препараты на основе фтора и магния. Категорически противопоказаны миорелаксанты, так как они могут усугубить ситуацию. Больным миастенией нельзя принимать следующие препараты:

  • диуретики;
  • успокоительные;
  • тетрациклины;
  • фторхинолоны;
  • нейролептики;
  • транквилизаторы;
  • D-пеницилламин;
  • производные хинина;
  • аминогликозиды.

Больным нужно отказаться от тяжелого физического труда. Отдыхать в летнее время рекомендуется в регионах с умеренным климатом.

Отвар сабельникаС разрешения врача можно пить настои и отвары на основе трав. Хороший эффект оказывает сабельник. К средствам нетрадиционной медицины относится мумие. Это минеральный продукт, который улучшает обмен веществ.

От правильного образа жизни и выполнения всех врачебных рекомендаций зависит прогноз для здоровья. В большинстве случаев он благоприятный. Иногда наблюдаются осложнения в виде криза и остановки сердца.

Последствия и профилактика заболевания

Прогноз при миастении зависит от ее формы и степени тяжести заболевания. Наиболее тяжело протекает генерализованный тип. Глазная форма заканчивается благополучно. При несвоевременном лечении возможно развитие миастенического криза. В данном случае нарушается функция жизненно важных органов.

Профилактика заболевания не разработана, так как механизм аутоиммунных нарушений до конца не изучен. С целью предупреждения осложнений нужно принимать выписанные врачом лекарства, не загорать и не переутомляться. При глазной форме необходимо носить солнцезащитные очки. Больные с миастенией должны периодически посещать врача, ведь слабость мышц может приводить к серьезным последствиям и снижать качество жизни человека.

Александра Павловна Миклина

  • Проблема тендинита аххилова сухожилия
  • Судороги и спазмы мышц в ногах
  • Помощь при клонических судорогах
  • Возникновение спазмов под ребрами
  • Проблема гипотонуса мышц
  • Карта сайта
  • Диагностика
  • Кости и суставы
  • Невралгия
  • Позвоночник
  • Препараты
  • Связки и мышцы
  • Травмы

Почему дергается мышца

Мышечные подергивания представляют собой непроизвольные сокращения одной или нескольких двигательных мышц, которые возникают из-за нарушения нервно-мышечной импульсной проводимости. Причин такого явления предостаточно, но в большинстве случаев оно вызвано переутомлением или сильным нервным напряжением.

Физиологические причины

Если подергивание возникает изредка и продолжается недолго, то это легко можно объяснить недостатком витаминов или минералов в организме, обезвоживанием и физической усталостью. Для нормальной работы нервной системы необходимы такие элементы, как магний, фосфор и калий, которые лучше усваиваются в сочетании с витаминами группы В и D.

При стрессе, волнении и излишней тревожности нервная система функционирует в усиленном режиме, что нередко провоцирует различные сбои. Точно так же происходит при высокой физической нагрузке или при отсутствии полноценного отдыха.

Причиной судорог и подергиваний может стать регулярное употребление спиртных и энергетических напитков, наркотических средств, которые весьма негативно влияют на ЦНС. Стоит отметить и роль некоторых лекарств в появлении мышечных спазмов: лечение гормональными или мочегонными препаратами иногда вызывает непроизвольные сокращения мышц в любой части тела.

Если дергается мышца на руке выше локтя, то это может быть ответной реакцией на травму (тригерный синдром) или следствием длительного нахождения в статичной позе – например, сидения за письменным столом или компьютером.

Остеохондроз

Иногда дрожь в теле обусловлена остеохондрозом, что свидетельствует о развитии дегенеративно-дистрофических изменений в позвонках и межпозвоночных дисках. Этому заболеванию способствуют такие факторы, как плохая осанка, травмы позвоночного столба, генетическая предрасположенность, слабый мышечный корсет, деформации стоп (плоскостопие, вальгус), несбалансированное питание и малоподвижный образ жизни.

При нарушении позвоночных структур происходит защемление первого позвонка, который соединяет позвоночник с черепом. Из-за этого может дергаться голова, причем амплитуда мышечных сокращений увеличивается при эмоциональном всплеске.

По мере прогрессирования болезни хрящевая ткань истончается и покрывается трещинами. Межпозвоночные диски смещаются, что может приводить к образованию протрузий и грыж. Из-за костных разрастаний, остеофитов, защемляются нервы, что и является причиной неприятных ощущений.

На сравнительно ранних стадиях остеохондроза дискомфорт в виде подергиваний наблюдается в основном в районе шеи и головы, но затем мышечные спазмы ощущаются и в верхних конечностях. Пациент может замечать, как дергается мышца на плече и в верхней части спины, а после физической нагрузки дрожь усиливается.

Стоит отметить, что остеохондроз имеет и другие симптомы, которые сложно не заметить:

  • жжение и тяжесть в мышцах;
  • перепады артериального давления;
  • повышенное потоотделение;
  • шум в ушах;
  • головная боль, головокружение.

Наиболее характерным признаком шейного остеохондроза является напряженность, «одеревенение» мышц плечевого пояса, особенно выраженное после долгого сидения в одной и той же позе.

Поскольку патологии опорно-двигательного аппарата поражают преимущественно малоактивных людей, любая физическая нагрузка вызывает у них дискомфорт и хруст в суставах. Кроме того, руки могут временами неметь и терять чувствительность.

Запущенные формы болезни характеризуются истончением конечностей и уменьшением амплитуды движений. При отсутствии адекватного лечения позвоночные артерии могут сращиваться, что приводит к нарушению мозгового кровообращения и сильным головным болям.

Если есть сомнения в том, почему дергается мышца, и данный симптом возникает слишком часто, то лучше заранее проконсультироваться с доктором. «Захватив» болезнь в самом начале, гораздо проще справиться в ней и избежать возможных осложнений.

Боковой амиотрофический склероз

Боковой, или латеральный, амиотрофический склероз имеет несколько названий – болезнь моторных нейронов, мотонейронная болезнь, а также болезнь Шарко или Лу Герига. Это хроническое заболевание нервной системы дегенеративного характера поражает двигательные нейроны головного и спинного мозга, отчего возникают параличи и атрофия мышц.

БАС – это достаточно редкая болезнь: согласно статистике, новые случаи регистрируются у 1 -2 человек из ста тысяч ежегодно. Причины ее возникновения медицине неизвестны, в зоне риска находятся люди в возрасте от 30 до 50 лет.

Латеральный амиотрофический склероз возникает вследствие повреждения мотонейронов головного и спинного мозга – в результате у человека постепенно пропадают функции спинного мозга и позвоночного столба.

Дерганье и судороги мышц относятся к наиболее ранним симптомам бокового амиотрофического склероза. Заболевание начинается чаще всего с нижних конечностей. Заболевший человек может чувствовать, как дергается мышца на ноге выше колена или в области голеностопа.

При проверке рефлексов наблюдается расширение рефлексогенной зоны и возникновение клонусов (ритмичного сокращения мышц в ответ на прикосновение). Оживляются коленный и стопный рефлексы, которые сопровождаются клонусами над коленом и в ступне. Из-за слабости в ногах пациенты часто спотыкаются и испытывают неуверенность при ходьбе.

Верхние конечности поражаются несколько реже – слабеют предплечья, кисти и пальцы. Выполнение обычных действий значительно затрудняется из-за недостаточной гибкости запястья и пальцев.

Распознать болезнь на ранней стадии непросто, поскольку судороги и онемение мышц свойственны большому количеству патологий. Признаки бокового амиотрофического склероза таковы:

  • слабость и дрожь в мышцах;
  • нарушение равновесия и координации;
  • повышение рефлексов в колене, стопе и других рефлекторных зонах;
  • зависание стопы;
  • резкие смены настроения, вплоть до депрессии;
  • затруднения речи, глотания.

Ученые продолжают попытки найти средство для лечения данной болезни, но пока никакого метода блокировки дефектного гена нет. Боковой амиотрофический склероз неизлечим, и существует только один препарат, способный замедлять его прогрессирование – это Рилузол.

Для продления срока жизни и облегчения симптомов применяются миорелаксанты (Сирдалуд, Мидокалм, Баклофен). Чтобы нарастить мышечную массу, пациентам назначается Ретаболил (из группы анаболиков). Неплохой результат показывает трансплантация стволовых клеток в центральную нервную систему: ускоряется рост нервных волокон, возвращаются нейронные связи, и предотвращается гибель нейронов.

Большие надежды возлагаются на РНК-интерференцию, которая основана на подавлении синтеза белка в нервных клетках, что предотвращает их гибель. HAL-терапия практикуется пока только в Японии и некоторых европейских странах. Эта методика помогает пациентам с различными диагнозами, связанными с нарушением деятельности ЦНС.

Когда нужно к врачу

В случае кратковременных и нечастых подергиваний лечения не требуется. Однако стоит все же принять профилактические меры – больше отдыхать, правильно питаться и ввести в рацион продукты, богатые магнием, калием и фосфором. Что делать, если дрожь и спазмы возникают регулярно, расскажет врач после диагностического обследования.

На приеме у доктора следует максимально точно описать свое состояние, ответив на следующие вопросы:

  • когда впервые появились подергивания;
  • как долго продолжаются;
  • частота появления спазмов;
  • какие именно мышцы страдают;
  • всегда ли это одна и та же мышца или группа мышц;
  • есть ли другие жалобы.

В зависимости от предварительного диагноза пациенту рекомендуется пройти:

  • электромиографию;
  • исследование нервно-мышечной проводимости;
  • магнитно-резонансную томографию позвоночника либо головного мозга;
  • сдать анализы крови.

Кинза применяется как приправа в кулинарии, в медицине используется в качестве лечебно-профилактического средства, косметологи и парфюмеры ценят это растение за антисептические, дезодорирующие и ароматические качества

При остеохондрозе назначаются противосудорожные и успокоительные лекарства, бета-блокаторы, а также препараты для восстановления нервных окончаний.

Чтобы устранить дрожь, полезно делать такие упражнения:

  • плавно и медленно наклонять голову то к одному плечу, то к другому;
  • вращать плечами и руками, вытянутыми в стороны,
  • потягиваться, энергично встряхивать кистями, сжимать и разжимать их;
  • делать самомассаж шеи и плеч.

Если никакого заболевания нет, то необходимо пополнить запасы микроэлементов в организме. Магний расширяет кровеносные сосуды и устраняет спазмы. Кофеинсодержащие напитки блокируют его действие, «вымывают». Поскольку магний сразу же замещается кальцием, мышцы реагируют непроизвольным сокращением.

Продукты с высоким содержанием магния:

  • темный шоколад;
  • злаки (коричневый рис, ячмень, овес, пшеница);
  • бобовые (фасоль, соя, чечевица);
  • авокадо;
  • практически все молочные продукты;
  • пряности – базилик, шалфей, кориандр.

Источниками калия являются овощи и фрукты, а фосфором богата рыба и морепродукты.

Если возникают судороги и подергивания, не стоит торопиться с выводами: возможно, после полноценного отдыха и корректировки рациона питания вы забудете о них надолго. Мышечная дрожь знакома всем, и в большинстве случаев повода для паники нет. Однако иногда организм дает четкие сигналы, что нуждается в особом внимании, и важно их вовремя заметить. Будьте здоровы!

Добавить комментарий

  • Моя спина.ру © 2012—2019. Копирование материалов возможно только с указанием ссылки на этот сайт.
    ВНИМАНИЕ! Вся информация на этом сайте является лишь справочной или популярной. Диагностика и назначение лекарств требуют знания истории болезни и обследования врачом. Поэтому мы настоятельно рекомендуем по вопросам лечения и диагностики обращаться к врачу, а не заниматься самолечением. Пользовательское соглашениеРекламодателям

    Добавить комментарий